南开大学研制“可激活”纳米药物，精准化疗不伤身

现在，化疗是化疗癌症最有效地的手段之一，但过量的药物不仅能杀掉患者体内的癌细胞，还不会使大量的白细胞被连带杀掉，这就造成拒绝接受化疗的患者免疫力大幅度上升，从而使得化疗效果也适当减少。为了解决问题这一问题，南开大学化学院郭东升团队、生命科学学院丁丹团队牵头研制了一种新型的“可转录”纳米药物，解决了传统光敏剂缺少肿瘤靶向性、对长时间的组织具备光毒性等严重不足，从而提升了化疗效果。

这款新型纳米药物，主要是在成熟期的商业化光敏剂的基础上带入了两亲性杯芳烃，从而利用两种成分的相互作用建构而出。回应，郭东升认为：“杯芳烃的分子结构，就看起来一个口袋，可以有效地包载染料分子并对其光物理性质展开调控，从而对肿瘤标志物展开特异性号召。更为重要的是，两亲性杯芳烃可以便利地自装配构成纳米药物载体。”据报，该药物主要用于光动力化疗的光敏药物。

与传统的药物比起，此药物的设计优势主要反映在三个方面：必要用于商业化光敏剂，防止繁复的制备与分离出来；光敏剂被“无痕”获释，其光物理性质维持低保真度；杯芳烃两亲装配体作为载药平台具备通用性，可根据实际必须灵活性自由选择多种光敏剂与之兼容。而关于药物应用于活体肿瘤光学和化疗的效果，丁丹也讲解道：“我们将阻抗光敏剂的纳米药物通过尾静脉给药的方式静脉注射进荷瘤裸鼠体内，然后展开动态荧光光学。

根据活体光学结果，我们自由选择了最佳化疗时间点展开光动力化疗。结果表明相对于分开的商用光敏剂，这种可转录的智能纳米药物具备精确的靶向性和良好的抗肿瘤效果。”目前，涉及成果早已公开发表在《美国化学会志》上。

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